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药物临床试验:CTR20212633 | EMB-06 注射液
...髓瘤患者中的研究 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中
评价
EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 帕博利珠单抗辅助治疗肝细胞癌的III期研究
评价
帕博利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助治疗的安全性和疗效的III期研究 KEYNOTE-937
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究
评价
中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240557 | AK0529肠溶胶囊
...安全性研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中
评价
多次口服AK0529的有效性、安全性、耐受性和抗病毒作用的随机、双盲、安慰剂对照的III期确认性研究 AK0529-2007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
评价
HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241024 | Lebrikizumab注射液
...的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中
评价
Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗时的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验 J2T-MC-KGBW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验
评价
TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I期临床试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
评价
HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243225 | 他克莫司胶囊
...放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
他克莫司胶囊与普乐可复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-09
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,
评价
中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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