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药物临床试验：CTR20132636 | 虎杖苷注射液

CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II期研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II期临床试验 HW-HZG-1111

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20150671 | 胃定康软胶囊

CTR20150671 | 胃定康软胶囊 已完成 十二指肠溃疡（血瘀蕴热证） 进一步评价胃定康软胶囊的有效性及安全性研究。 胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡（血瘀蕴热证）随机、开放、平行对照、多中心临床试验。 KMSH.WDKRJN.HBT-V2.0-FA

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药物临床试验：CTR20181438 | 右佐匹克隆片

CTR20181438 | 右佐匹克隆片 已完成 用于治疗失眠，睡前服药可以减少入睡延迟，延长睡眠时间。 右佐匹克隆片空腹及餐后状态下生物等效性试验 右佐匹克隆片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的单中心开放随机两序...

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶 已完成 用于治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。 评价磷酸氯喹凝胶的安全耐受性及系统暴露水平研究 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者...

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药物临床试验：CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

...的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

CTR20210538 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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