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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709
...射用BB-1709 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症
治疗
。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121
...| 注射用HY07121 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HY07121
治疗
晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的I/II期临床研究 HY...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244158 | LPC-011口溶膜
CTR20244158 | LPC-011口溶膜 进行中-招募中
治疗
成人和13岁及以上儿童的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(空腹/餐后)生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...全性和药代动力学的 II 期、多
中心
诱导研究(包括扩展
治疗
期) GA44839
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
...6 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241947 | Vixarelimab 注射液
...全性和药代动力学的 II 期、多
中心
诱导研究(包括扩展
治疗
期) GA44839
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
...粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒
治疗
儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多
中心
、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...用BB-1710 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1710
治疗
局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS
治疗
中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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