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药物临床试验:CTR20210052 | 阿哌沙班片
... 阿哌沙班片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿哌沙班片2.5mg与参比
制剂
“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-APSBBE-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19002B-CSP;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片
...碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比
制剂
万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试
制剂
和参比
制剂
的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
...。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(100 mg)与参比
制剂
万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
... | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道
制剂
的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片
...抑郁症。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...014 | SY-5007片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑
制剂
SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241452 | 克立硼罗软膏
...中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉生物等效性预...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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