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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效...

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药物临床试验：CTR20243112 | 达格列净片

...者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2...

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药物临床试验：CTR20180671 | 头孢氨苄胶囊

...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者空腹单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20181807 | 盐酸二甲双胍缓释片

...缓释片的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP047-18-04；02版

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药物临床试验：CTR20190832 | 诺氟沙星胶囊

...沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验 评估受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20220024 | 普伐他汀钠片

...固醇血症 普伐他汀钠的人体生物等效性试验 评估受试制剂普伐他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HH-...

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药物临床试验：CTR20220416 | 非洛地平缓释片

...非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-FLDP-BE078

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

...家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

...痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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