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药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物
制剂
标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物
制剂
标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213022 | CPI-818片
... CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK抑
制剂
治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-2诱导性T细胞激酶抑
制剂
CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比
制剂
(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234179 | Y-3注射液
CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后
制剂
药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后
制剂
在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服
制剂
的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服
制剂
为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243254 | 洛索洛芬钠贴剂
...生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两交叉评价洛索洛芬钠贴剂与参比
制剂
在健康受试者体内的生物等效性研究 TS-24-LS01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物
制剂
标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物
制剂
标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170475 | 阿托伐他汀钙片
CTR20170475 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿托伐他汀钙片,2
制剂
3周期3序列部分重复参比
制剂
校正的平均生物等效性试验 2017-01-CP-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180402 | 利培酮片
...碍的躁狂发作。 利培酮片1mg生物等效性研究 评估受试
制剂
利培酮片与参比
制剂
利培酮片(Risperdal)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK3-040-002;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182467 | HS-10296片
...成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑
制剂
伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服CYP3A4强抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10296片药代动力学的影响 HS-10296-103;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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