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药物临床试验：CTR20223394 | 多巴丝肼片

...健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01

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药物临床试验：CTR20221849 | 多巴丝肼片

...健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01

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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

...洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

...非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-TDLFBE-2302

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药物临床试验：CTR20231256 | SPH4336片

...晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片

...健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-2023-01

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效...

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

...210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

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药物临床试验：CTR20231256 | SPH4336片

...晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究...

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