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药物临床试验：CTR20220768 | NA

CTR20220768 | NA 进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema （icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...0637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20233965 | 阿戈美拉汀片

...于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片

...人体生物等效性研究（餐后） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验（餐后） DX-1812009（C）；V1.1

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药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

...中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤（non-GCB DLBCL） BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207；版本号2....

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B801...

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

CTR20220767 | NA 进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema （icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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