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药物临床试验:CTR20220767 | NA
CTR20220767 | NA 已完成 糖尿病 一项比较新型周
制剂
Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方
制剂
)与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242797 | 盐酸替洛利生片
...在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试
制剂
和参比
制剂
(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180631 | 法匹拉韦片
...无效或效果不佳时使用) 评价军科院法匹拉韦片与原研
制剂
的生物等效性研究 法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双
制剂
、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-SN-2017001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191763 | 诺氟沙星胶囊
...沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验 评估受试
制剂
诺氟沙星胶囊与参比
制剂
诺氟沙星片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ001 版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191867 | 盐酸西替利嗪片
...人体生物等效性研究(空腹) 评价盐酸西替利嗪片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康自愿者中的生物等效性(空腹) DX-1812009(K);V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202225 | 盐酸米那普仑片
...片 已完成 治疗抑郁症 盐酸米那普仑片随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性预试验 盐酸米那普仑片随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
CTR20220768 | NA 进行中-招募中 糖尿病 一项比较新型周
制剂
Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方
制剂
)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
赛洛多辛胶囊(规格:4 mg)与参比
制剂
赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:4 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223365 | 布立西坦片(餐后)
...痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与参比
制剂
布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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