Enpatoran |进行中-招募中

登记号
CTR20220860
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)
试验通俗题目
在系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)中使用 Enpatoran 开展的临床研究
试验专业题目
一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索、平行分组、适应性研究
试验方案编号
MS200569_0003
方案最近版本号
第3.0版
版本日期
2023-03-17
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
倪培民
联系人座机
010-59072688
联系人手机号
15321007997
联系人Email
frederick.ni@external.merckgroup.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区将台路甲2号诺金中心21层
联系人邮编
100016

临床试验信息

试验分类
其他
试验分期
II期
试验目的
主要目的: 基于CLASI-A,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 基于BICLA应答率,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 次要目的: 评价Enpatoran与安慰剂相比的安全性和耐受性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 证明Enpatoran与安慰剂相比,在第1天接受泼尼松≥10 mg的SLE受试者达到BICLA应答和具有临床意义的CS减少方面的作用; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在以活动性狼疮皮疹为主的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的患者报告的症状和功能状态方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中患者报告的症状方面的有效性。 以及相关探索性目的。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署知情同意书时年龄≥18至≤75岁。研究中心应遵循当地指南关于签署知情同意书所需最低年龄的规定。
  • 根据当地指南接种最新的肺炎链球菌和流感病毒疫苗(需要季节性接种流感病毒疫苗)。
  • 病史中记录的SCLE或DLE诊断。活动性狼疮皮疹的主要表现必须为SCLE和/或DLE,但如果其主要诊断是活动性SCLE和/或DLE,则视具体情况,也将允许有CLE的其他皮肤表现(例如,肿胀性狼疮、急性皮肤红斑狼疮[ACLE]等)。诊断必须包括以下选项之一: a. 筛选访视前10年内的历史皮肤活检(即,病理报告;穿刺或刮取活检),并在筛选访视时通过皮肤摄影确认当前诊断。 或 b. 筛选访视时的新鲜穿刺皮肤活检。 或 c. 如果靶病变不适合活检(例如,面颊疹、鼻梁),则可根据具体情况,允许在筛选访视时进行皮肤摄影。
  • 从诊断到筛选的病程≥6个月。
  • 筛选访视时CLASI-A≥8;此结果必须在第1天访视时得到确认。
  • 诊断为SLE且满足系统性红斑狼疮国际协作组(SLICC)分类标准(Petri 2006),和/或≥4项ACR分类标准(Hochberg 1997)和/或EULAR/ACR 2019分类标准(Aringer 2019)。
  • 从受试者满足SLE诊断的2012 SLICC和/或1997 ACR(Hochberg 1997)和/或2019 EULAR/ACR分类标准至筛选访视的病程≥6个月。
  • 筛选期间ANA(人上皮细胞2 ANA≥1:80)和/或抗-dsDNA抗体(≥15 IU/mL)和/或抗 -Smith抗体检测结果呈阳性。
  • 存在情景1或情景2。 情景1(队列A – 以活动性狼疮皮疹为主): ? 筛选访视时皮肤红斑狼疮疾病面积和活动度指数(CLASI-A)≥8且在第1天访视时得到确认。 和 ? 筛选访视时不列颠群岛狼疮评估组(BILAG 2004)1B、C、D(即,无BILAG 2004 A且无BILAG 2004≥2B)。 或 情景2(队列B – 中至高系统性疾病活动度): ? 筛选访视时BILAG 2004≥1A或2B; 和以下1或2项: a) 筛选访视时混合SELENA-SLEDAI≥6,且第1天访视时确认的临床混合SELENA-SLEDAI≥4(不包括实验室参数)。 和/或 b) 筛选访视时CLASI-A≥8,且在第1天访视时得到确认。
  • 体质指数≤40.0 kg/m2。
  • 出生时为男性或女性。
  • 男性或女性采用的避孕措施将与当地关于临床研究受试者所采用的避孕方法的规定相一致。 a. 女性受试者: 不在哺乳期。 未怀孕(即,根据当地法规要求,在研究干预首次给药前24小时内,血清妊娠试验结果为阴性)。 有关研究干预期间和之后的其他妊娠试验要求,请参见第0节。 并非具有生育能力的女性(WOCBP)。 如附录3中所述,如果为WOCBP,则应在以下时间段内使用高效避孕方法(即,年失败率<1%),最好是使用者依赖性低的方法(为了达到最佳结果,即年失败率<1%,可考虑采用2种方法): 在研究干预首次给药之前,如果使用激素避孕: 已完成至少一个4周口服避孕药周期,并且已开始来月经。 或 已使用长效避孕药或延长周期口服避孕药至少28天,并且使用高灵敏度测定证明为妊娠试验阴性。 和 屏障避孕法,如附录3中所述。 在干预期间。 研究干预期后(即,研究干预末次给药后):研究干预末次给药后至少90天期间,同意在此期间不捐卵(卵子、卵母细胞)用于生育。 研究者评价与首次研究给药相关的避孕方法的适当性和有效性。 注:本研究中禁用含雌激素的激素类避孕药。 研究者审查病史、月经史和近期性活动,以降低将早期未检测出妊娠的女性纳入本研究的风险。 b. 男性受试者: 同意在本研究期间直至研究末次给药后至少90天(一个精子生成周期)内遵循以下规定。 不得捐献新鲜的未经清洗的精液。 另外,满足以下条件之一: 避免任何导致精液暴露的活动。 或 使用男用避孕套: 与当前未怀孕的WOCBP女性发生性交时使用男用避孕套,并指示女性伴侣使用年失败率<1%的高效避孕方法(如附录3中所述),因为避孕套可能会破损或渗漏。 进行任何会导致精液暴露的活动时。
  • 目前正在以稳定的剂量接受以下狼疮标准治疗中的至少一种: a. 筛选期前免疫调节剂/免疫抑制剂(抗疟药、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、柳氮磺吡啶、吗替麦考酚酯或麦考酚钠、硫唑嘌呤、他克莫司、来氟米特、氨苯砜或维甲酸)≥8周。 b. 筛选期前口服皮质类固醇≥2周。 c. 筛选期前外用皮质类固醇≥2周。
  • 能够按附录2所述提供经签署的知情同意书,其中包括遵循知情同意书(ICF)和本研究方案中列出的要求和限制。
排除标准
  • 主要诊断为SLE或CLE以外的自身免疫疾病或风湿性疾病(如果患有重叠综合征,则应与医学监查员讨论)。注:继发性Sjogren综合征或自身免疫性甲状腺炎不是排除标准。
  • 药物诱导的狼疮(SLE或CLE)。
  • 研究者或申办方/指定人认为构成了参与本研究的不适当风险或禁忌的任何病症,包括SLE或CLE的皮肤表现以外的皮肤病(例如,银屑病)或者任何未得到控制的疾病(例如,哮喘、间质性肺疾病、肺动脉高压、病态肥胖)。
  • 正在接受诱导治疗的活动性狼疮肾炎,或诱导治疗在筛选访视前3个月内完成(允许接受麦考酚酯或硫唑嘌呤(AZA)稳定维持治疗)。
  • 中心实验室通过肾脏疾病饮食改良公式计算的尿蛋白:肌酐比值(UPCR,>339 mg/mmol),和/或估计肾小球滤过率(eGFR)<45 mL/min/1.73 m2: eGFR=175×(血清肌酐,mg/dL)-1.154 ×(年龄,岁)-0.203×0.742(如果为女性)×1.212(如果人种为黑种人)。
  • 过去3个月内认为与中枢神经系统(CNS)狼疮相关的任何活动性体征、症状或诊断,或任何未得到控制的惊厥发作史。
  • 任何其他惊厥发作史、其他具有惊厥发作倾向的神经障碍或可能干扰研究评价的神经精神病的病史。
  • 筛选访视前≤6个月发生过重大心血管事件(例如,急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或外周血管病症状、因充血性心脏衰竭住院、未得到控制或纽约心脏协会3或4级的充血性心脏衰竭、心脏手术、缺血性或出血性卒中或短暂性脑缺血发作)。
  • 筛选访视时或第1天存在活动性心脏心律失常或具有临床意义的ECG异常,且研究者或申办方/指定人员认为其构成研究参与的不适当风险或禁忌,或者可能干扰研究目的、开展或评价(包括但不限于长QT综合征、Wolff Parkinson White综合征或恶性室性心律失常[例如,室颤或心动过速],除非接受治疗)。注:在ECG中检出的任何窦性心动过缓或心动过速不构成排除标准,除非确定其他ECG异常。
  • 过去1年中存在重大自杀风险(包括筛选期间或第1天采用哥伦比亚自杀严重程度评定量表[C-SSRS]发现存在自杀想法和/或自杀行为)。
  • 有肾脏或实体器官移植史,或计划进行肾脏或实体器官移植。
  • 存在持续的或活动性的具有临床意义的病毒(包括SARS-CoV-2)、细菌或真菌感染: ? 需要住院治疗或 ? 在筛选前≤4周内或筛选期间接受肠外抗感染药物治疗,或 ? 在第1天访视前≤2周完成口服抗感染药物治疗。 对于阴道念珠菌病、生殖器或口腔单纯疱疹病毒,如果认为已得到充分控制,则不会排除。 ? 研究者应在筛选期间遵循其当地的SARS-CoV-2检测指南(例如,在进入试验性研究之前需要进行检测(不考虑症状)或潜在暴露,或在筛选时仅进行基于症状/暴露的检测等)。此外,在随机前3-5天内,应特别询问所有受试者是否因SARS-CoV-2症状或与已知感染SARS CoV-2的人员密切接触而患有冠状病毒传染病,以确定是否应进行(或重复进行)(为当地指南所接受的)SARS-CoV-2检测。 ? 如果当地指南要求,则需要在筛选访视之前对受试者进行SARS-CoV-2检测。
  • 以下任何一项: a. 人免疫缺陷病毒(HIV)检测呈阳性。 b. 筛选时追加性进行的丙型肝炎病毒(HCV)抗体(Ab)呈阳性且可检出HCV RNA核酸扩增检测(NAAT),或有接受过治疗的HCV病史且在筛选时追加性可检出的HCV RNA NAAT。 ? 筛选时乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原呈阳性,或HBV核心Ab呈阳性伴HBV表面Ab呈阴性且追加性可检出的HBV DNA NAAT,或无HBV疫苗接种史伴HBV表面和/或在筛选时核心Ab呈阳性且追加性可检出的HBV DNA NAAT。
  • 以下任何一项: a. 活动性结核病(TB)病史。 注:对于有活动性或潜伏性TB病史且有经记录的适当治疗证据并且在其治疗完成后没有再暴露史的患者,不要求其进行PPD、QuantiFERON检测或T-SPOT检测等研究方案特定的TB检测,但仍需要进行基线胸部X线检查以排除活动性TB和完成治疗的证明文件。 b. 目前诊断为活动性TB。 c. 未经治疗的潜伏性TB感染(LTBI)。 d. 目前正在接受LTBI治疗。 e. 目前存在活动性TB家庭接触者的受试者。 在没有活动性TB诊断或与活动性TB一致的临床特征的情况下,通过以下任何一项确定LTBI: 既往曾使用纯化蛋白衍生物进行TB皮试,且硬结≥5 mm(除非接种了卡介苗)。 既往T-SPOT.TB(Elispot)结果呈阳性。 QuantiFERON检测结果呈阳性,无论是在筛选时还是经记录的既往结果。 注:除了既往已完成适当且经记录的LTBI治疗的受试者之外,所有其他受试者都必须在筛选期间接受QuantiFERON检测。对于存在不确定QuantiFERON结果或研究者认为可能为假阳性结果且没有与活动性TB一致的临床特征的受试者,将根据研究者的要求,通过复查QuantiFERON检测或T-SPOT.TB对其进行评价。如果QuantiFERON或T-SPOT.TB结果为阴性,则可在研究合格性团队批准后入组该受试者。如果复查QuantiFERON结果为不确定,则将排除该受试者。
  • 筛选访视前≤10年有恶性肿瘤(例如,血液肿瘤、皮肤肿瘤、实体瘤)病史,但不包括经充分治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌(≤3处需要终生治疗的病灶)或经充分治疗的宫颈原位癌/宫颈上皮内瘤样病变。
  • 筛选访视前≤6周接受过任何大手术,例如腹部、胸部或关节置换手术,或者计划在本研究(包括随访)期间接受大手术。
  • 研究者认为,在筛选访视前≤1年有酒精或药物滥用史。
  • 有脾切除或功能性无脾病史。
  • 存在研究者或申办方/指定人认为可能干扰研究目的、开展或评价的任何病症。
  • 已知对任何研究干预、成分或安慰剂过敏。
  • 筛选期前≤4周启用抗凝或抗血小板治疗或调整其剂量。
  • 使用与血清素综合征相关的以下药物: ? 使用1种以上已知可能诱发5-羟色胺综合征的5-羟色胺能药物。 ? 第1天前≤3个月剂量不稳定,允许短期使用治疗急性症状(例如呕吐)的药物除外。
  • 筛选前≤2周使用、启用以下疗法或调整其剂量: a. 使用超过30 mg/日泼尼松等效剂量的CS治疗SLE和CLE(SCLE和/或DLE),包括但不限于口服、外用I类皮质类固醇(CS)、和增强的0.05%二丙酸倍他米松凝胶或软膏、肌内或注射用CS(表11)。 b. 每日使用外用钙调神经磷酸酶抑制剂超过1次。 c. 启用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂或非甾体类抗炎药(NSAID)或调整其剂量,或使用高于根据当地说明书的最大处方剂量的NSAID。 d. 接种亚单位疫苗或灭活疫苗,不包括SARS-CoV-2疫苗或疫苗系列(参见第2.3.3节)。筛选期间允许接种流感病毒和肺炎链球菌疫苗,前提是在第1天访视前至少2周完成疫苗接种。
  • 筛选前≤4周启用、使用以下疗法或调整其剂量: a. 接种活疫苗或减毒活疫苗。 b. 使用沙利度胺或来那度胺。 c. 使用病灶内疗法。 d. 使用雷公藤和白芍总苷。
  • 筛选前<8周启用、使用超过最大规定剂量(参见附录6)的任何被认为具有免疫调节和/或免疫抑制特性的药物或调整此类治疗(例如,抗疟药、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、柳氮磺吡啶、吗替麦考酚酯或麦考酚钠、硫唑嘌呤、氨苯砜或维甲酸)。稳定剂量的来氟米特不构成排除标准;但是,调整其剂量或停用来氟米特的受试者必须在筛选前至少8周这样做。
  • 筛选前≤12周启用、使用以下疗法或调整其剂量: a. 使用阿巴西普、抗肿瘤坏死因子α药物、静脉Ig、血浆分离、环磷酰胺或研究方案中未另作说明的其他改善病情的免疫抑制或免疫调节疗法。
  • 筛选前≤24周启用、使用以下疗法或调整其剂量,除非注明不同的时间范围: a. 使用环磷酰胺以外的烷化剂(例如,苯丁酸氮芥)。 b. B细胞耗竭/调节疗法,例如抗-CD20药物(例如,贝利尤单抗[筛选前≤16周]、Atacicept、Telitacicept)、双重或其他抗-B淋巴细胞刺激剂/增殖诱导配体中和疗法(参见附录6)。 c. IL-12/IL-23通路抑制剂(例如,乌司奴单抗)。 d. 抗-IL-6受体(托珠单抗,Sarilumab)或抗-IL-6(司妥昔单抗)。 e. 抗-IL-1药物。 f. I型IFN通路抑制剂(例如,Anifrolumab)。 g. JAK-STAT通路抑制剂(托法替布)
  • 筛选访视前12周或5个半衰期内或者按照既往研究方案中的洗脱要求(以时间最长者为准)接受了其他试验用药物治疗(例如,Bruton酪氨酸激酶抑制剂等小分子)。
  • 筛选访视时存在具有临床意义的或预先规定的实验室检查异常。 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)或碱性磷酸酶>2.5×正常上限(ULN); 总胆红素>1.5×ULN; 血红蛋白<5.0 mmol/L(9 g/dL)、白细胞<2.5×10的9次方/L、中性粒细胞绝对计数<1500/mm的3次方,或血小板<75×10的9次方/L,除非归因于活动性SLE; 或者,根据中心实验室结果,促甲状腺激素<0.01 mIU/L或≥7.1 mIU/L。
  • 显著的胸部成像(胸部X线、CT、MRI)异常征象(例如,间质性肺疾病、活动性TB)。如果没有理由怀疑发生临床改变,则可接受筛选前≤3个月的胸部成像研究结果。
  • 无法律行为能力或法律行为能力有限。
  • 血清素综合征病史。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
中文通用名:M0549
剂型:薄膜衣片
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:薄膜衣片
中文通用名:安慰剂
剂型:薄膜衣片
中文通用名:安慰剂
剂型:薄膜衣片

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
活动性SCLE、DLE或以活动性狼疮皮疹为主的SLE患者,第16周时CLASI-A相对于基线的百分比变化 第16周 有效性指标
活动性SLE患者, 第24周时的BICLA应答 第24周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
TEAE、SAE及AESI发生率 实验室异常参数(3级)发生率 采用Fridericia公式校正的QT间期(QTcF)出现有临床意义延长的发生率 安全随访期结束 安全性指标
第16周和第24周时皮肤狼疮活动度研究者总体评估(CLA-IGA)相对于基线的变化 第16周和第24周时皮肤狼疮疾病活动度医生总体评估相对于基线的变化 第16周和第24周 有效性指标
BICLA应答和具有临床意义的CS使用减少,其中后者的定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第24周 有效性指标
具有临床意义的CS使用减少,定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第16周和第24周CLA-IGA 0或1的发生率 第16周和第24周 有效性指标
第24周时系统性红斑狼疮应答者指数-4(SRI-4)的应答情况 第24周时狼疮低疾病活动度状态(LLDAS)的达成情况 第24周时缓解的达成情况 第24周 有效性指标
具有临床意义的CS使用减少,定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第24周 有效性指标
第24周时28-关节计数中触痛和肿胀的关节数量相对于基线的变化 第24周时医生全球评估相对于基线的变化 第24周 有效性指标
第1天至第24周期间至首次中/重度不列颠群岛狼疮评估组(BILAG)急性发作的时间 第1天至第24周期间至首次SFI重度急性发作的时间 第24周 有效性指标
第24周时Skindex 29+3症状领域评分相对于基线的变化 第24周时Skindex 29+3功能和情感领域评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标
第24周时慢性病治疗功能评估(FACIT)-疲乏评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标
第24周时慢性病治疗功能评估(FACIT)-疲乏评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
曾小峰 医学博士 主任医师 010-88068793 xiaofeng.zeng@cstar.org.cn 北京市-北京市-东城区王府井帅府园1号 100730 中国医学科学院北京协和医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院北京协和医院 曾小峰 中国 北京市 北京市
上海交通大学医学院附属仁济医院 吕良敬 中国 上海市 上海市
中山大学附属第三医院 古洁若 中国 广东省 广州市
中南大学湘雅第二医院 李芬 中国 湖南省 长沙市
复旦大学附属华山医院 万伟国 中国 上海市 上海市
四川大学华西医院 刘毅 中国 四川省 成都市
南京大学医学院附属鼓楼医院 孙凌云 中国 江苏省 泰州市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 郑捷 中国 上海市 上海市
天津医科大学总医院 魏蔚 中国 天津市 天津市
内蒙古医科大学附属医院 李鸿斌 中国 内蒙古自治区 呼和浩特市
南昌大学第二附属医院 段新旺 中国 江西省 南昌市
中山大学附属第一医院 杨念生 中国 广东省 广州市
上海市皮肤病医院 史玉玲 中国 上海市 上海市
中国医学科学院皮肤病医院 陆前进 中国 江苏省 南京市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 王永福 中国 内蒙古自治区 包头市
吉林大学第一医院 姜振宇 中国 吉林省 长春市
西安交通大学第一附属医院 何岚 中国 陕西省 西安市
河南科技大学第一附属医院 史晓飞 中国 河南省 洛阳市
广东省人民医院 张晓 中国 广东省 广州市
苏州大学附属第一医院 武剑 中国 江苏省 苏州市
Investigaciones Clinicas Tucuman Bellomio, Veronica Ines Argentina Tucuman San Miguel de Tucuman
Instituto de Reumatologia Borgia, Alfredo Argentina Mendoza Mendoza
Instituto Medico de la Fundacion Estudios Clinicos Caminer, Ana Clara Argentina Santa Fe Rosario
CINME - Centro De Investigaciones Metabolicas Galimberti, Ricardo Argentina Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma de Buenos Aires
CORDIS S.A. Ibanez Zurlo, Leticia Argentina Salta Salta
Instituto Medico de alta Complejidad San Isidro S.A (IMAC) Lazaro, Maria Alicia Argentina Buenos Aires San Isidro
PSORIAHUE-Medicina Interdisciplinar Magarinos, Gabriel Argentina Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Centro Dermatologico Schejtman Martinez Mu?oz, Alejandro Argentina Buenos Aires San Miguel
CER San Juan Centro Polivalente de Asistencia e Inv. Clinica Moreno, Jose Luis Cristian Argentina San Juan San Juan
Centro de Investigaciones Medicas Tucuman Spindler, Walter Argentina Tucuman San Miguel de Tucuman
Organizacion Medica de Investigacion (OMI) Tate, Patricio Argentina Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Centro de Investigaciones Medicas Mar del Plata Testa, Gladys Alicia Argentina Buenos Aires Mar del Plata
Buenos Aires Skin Turienzo, Matias Argentina Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
Instituto CAICI Viola, Diego Oscar Argentina Santa Fe Rosario
Westmead Hospital Fernandez-Penas, Pablo Australia New South Wales Sydney
Box Hill Hospital Fong, Christopher Australia Victoria Box Hill
Monash Medical Centre Clayton Hoi, Alberta Australia Victoria Clayton
Fiona Stanley Hospital Keen, Helen Australia Western Australia Murdoch
Royal Melbourne Hospital Kern, Johannes Australia Victoria Parkville
Veracity Clinical Research Spelman, Lynda Australia Queensland Woolloongabba
Colin Bayliss Research and Teaching Unit Will, Robert Australia Western Australia Victoria Park
Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio Preto Alves Ferreira Martins, Mariana Brazil Sao Paulo Sao Jose Rio Preto
Clinica SER da Bahia Barreto Santiago, Mittermayer Brazil Bahia Salvador
CEMEC – Centro Multidisciplinar de Estudos Clinicos Criado, Paulo Brazil Sao Paulo SAO BERNARDO DO CAMPO
CEPIC - Centro Paulista de Investiga??o Clinica e Servicos Medicos D'Andrea Marcolino, Flora Maria Brazil Sao Paulo Sao Paulo
Edumed - Educacao e Saude SA Feijo Azevedo, Valderilio Brazil Parana Curitiba
Oncovida - Centro de Onco-Hematologia de Mato Grosso Guedes Barbosa, Luiz Sergio Brazil Mato Grosso Cuiaba
Faculdade de Medicina do ABC Loduca Lima, Sonia Maria Brazil Sao Paulo Santo Andre
Hospital Bruno Born Marilu Bohn, Jussara Brazil Rio Grande do Sul Lajeado
Hospital Moinho de Vento Mucenic, Tamara Brazil Rio Grande do Sul Porto Alegre
Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte Lopes Santoro Neiva, Claudia Brazil Minas Gerais Belo Horizonte
CETI - Centro de Estudos em Terapias Inovadoras Ltda. Radominski, Sebastiao Cezar Brazil Paraná Curitiba
CMiP - Centro Mineiro de Pesquisa Scafuto Scotton, Antonio Brazil Minas Gerais Juiz de Fora
CPCLIN - Centro de Pesquisas Clínicas Ltda. de Oliveira Magalhaes, Vanessa Brazil Sao Paulo Sao Paulo
HUWC - UFC - Hospital Universitário Walter Cantídio - Universidade Federal do Ceará de Vasconcelos Marques, Vanessa Beatriz Brazil Ceará Fortaleza
UMHAT Prof. Dr. Stoyan Kirkovich AD Aleksieva-Petkova, Tanya Bulgaria NA Stara Zagora
DCC Brezoev, Petyo Bulgaria NA Sofia
MC Artmed OOD Geneva-Popova, Mariela Bulgaria NA Plovdiv
DCC 1 - Ruse, EOOD Kapandjieva, Nadezhda Bulgaria NA Ruse
DCC Focus 5 - MEOH OOD Mateev, Grisha Bulgaria NA Sofia
Medical Center-1-Sevlievo EOOD Nikolov, Dimitar Bulgaria NA Sevlievo
Military Medical Academy - MHAT - Sofia Oparanov, Boycho Bulgaria NA Sofia
UMHAT Rashkov, Rasho Bulgaria NA Sofia
UMHAT Stoilov, Rumen Bulgaria NA Sofia
Medical center Medconsult Pleven OOD Tsoneva, Krasimira Bulgaria NA Pleven
DCC 'Sveti Georgi' EOOD Vasileva, Irida Bulgaria NA Haskovo
Clínica Alemana de Osorno Arriagada Herrera, Maria Sonia Chile NA Los Lagos
Dermacross De La Cruz, Claudia Chile NA Santiago
Centro Medico Prosalud Goecke Sariego, Irmgadt Annelise Chile NA Santiago
BioMedica Research Group Moreno Goio, Elizabeth Jean Chile NA Santiago
CIEC - Centro Internacional de Estudios Clinicos Valenzuela, Fernando Chile NA Santiago
CeCim Biocinetic Yanez Pizarro, Darwin Chile NA Santiago
Healthy Medical Center Gomez Mora, Danny Alexis Colombia NA Zipaquira
Centro de Investigacion Medico Asistencial S.A.S Jaller Raad, Juan Jose Colombia NA Barranquilla
Institucion Prestadora de Servicios de Salud de la Universidad de Antioquia Madrid Mesa, Claudia Elizabeth Colombia NA Medellin
SERVIMED S.A.S. Otero Escalante, William Jose Colombia NA Bucaramanga
Medicity S.A.S. Saaibi Solano, Diego Luis Colombia NA Bucaramanga
Centro de Investigacion en Reumatologia y Especialidades Medicas CIREEM S.A.S. Velez Sanchez, Patricia Julieta Colombia NA Bogota
General Hospital of Thessaloniki Garyfallos, Alexandros Greece NA Thessaloniki
Skin and Venereal Diseases' Hospital Ioannides, Dimitrios Greece NA Thessaloniki
General Hospital Papageorgiou Lazaridou, Elisavet Greece NA Thessaloniki
University Hospital of Patra Liossis, Stamatios Greece NA Patras
Andreas Syggros Hospital Rigopoulos, Dimitris Greece NA Athens
General Hospital of Athens Laiko Sfikakis, Petros Greece NA Athens
General Hospital of Athens Laiko Vlachogiannopoulos, Panagiotis Greece NA Athens
424 General Military Hospital Vounotrypidis, Periklis Greece NA Thessaloniki
Chaim Sheba Medical Center Lidar, Merav Israel NA Ramat Gan
Hokkaido University Hospital Atsumi, Tatsuya Japan Hokkaido Sapporo-shi
Kagawa University Hospital Dobashi, Hiroaki Japan Kagawa-Ken Kita-gun
Eiraku Clinic Eiraku, Nobutaka Japan Kagoshima-Ken Kagoshima-shi
NHO Asahikawa Medical Center Hirano, Fuminori Japan Hokkaido Asahikawa-shi
Hiroshima University Hospital Hirata, Shintaro Japan Hiroshima-Ken Hiroshima-shi
Tohoku University Hospital Ishii, Tomonori Japan Miyagi-Ken Sendai-shi
Toho University Ohashi Medical Center Kameda, Hideto Japan Tokyo-To Meguro-ku
Kanazawa University Hospital Kawano, Mitsuhiro Japan Ishikawa-Ken Kanazawa-shi
Saitama Medical Center Kondo, Tsuneo Japan Saitama-Ken Kawagoe-shi
Ehime University Hospital Matsumoto, Takuya Japan Ehime-Ken Toon-shi
St. Luke's International Hospital Nakai, Takehiro Japan Tokyo-To Chuo-ku
NHO Chibahigashi National Hospital Oya, Yoshihiro Japan Chiba-Ken Chiba-shi
CAP Research Ltd Jhugroo, Poojdev Mauritius NA Quatre Bornes
Diseno y Planeacion en Investigacion Medica S.C. Aguilar Arreola, Jorge Enrique Mexico Jalisco Guadalajara
Clinosar Mexico, S.A. de C.V. Araujo Arias, Maria de Jesus Mexico Distrito Federal Mexico
Medical Care & Research SA de CV Barrera Rodriguez, Aaron Alejandro Mexico Yucatán Merida
Consultorio de Reumatologia Carrillo Vazquez, Sandra Miriam Mexico Distrito Federal Mexico
Centro Regiomontano de Estudios Clinicos Roma S.C. Colunga Pedraza, Iris Mexico Nuevo Leon Monterrey
Consultorio Particular del Dr. Miguel Cortes Hernandez Cortes Hernandez, Miguel Mexico Morelos Cuernavaca
Clinstile, S.A. de C.V. Enriquez Sosa, Favio Edmundo Mexico Distrito Federal Ciudad de Mexico
CAIMED Investigacion en salud S.A de C.V. Ferrusquía Toriz, Diana Laura Mexico Distrito Federal Ciudad de Mexico
Universidad Autonoma de Nuevo Leon, Hospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez Galarza Delgado, Dionicio Angel Mexico Nuevo Leon Monterrey
Hospital Clinica Angeles Chapalita Galvan Villegas, Federico Mexico Jalisco Guadalajara
Centro de Estudios de Investigacion Basica y Clinica SC Garcia Valladares, Ignacio Mexico Jalisco Guadalajara
Centro de Investigacion Clínica GRAMEL S.C Jara Quezada, Luis Javier Mexico Distrito Federal Mexico
Hospital Aranda de la Parra Lopez Garcia, Jesus Alberto Mexico Guanajuato Leon
CITER, CENTRO DE INVESTIGACION Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES REUMATICAS SA DE CV Medrano Ramirez, Gabriel Mexico Distrito Federal Ciudad de Mexico
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Dr. Salvador Zubiran Romero Diaz, Juanita Mexico Distrito Federal Mexico
CIMAB S.A. de C.V. Sicsik Ayala, Sandra Araceli Mexico Coahuila Torreon
Centro Medico del Angel Zazueta Montiel, Beatriz Elena Mexico Baja California Norte Mexicali
ICS ARENSIA Exploratory Medicine SRL Agachi, Svetlana Moldova, Republic of NA Chisinau
Iloilo Doctors Hospital Arroyo, Caroline Philippines NA Iloilo City
Far Eastern University - Dr. Nicanor Reyes Medical Foundation Baes, Rosario Philippines NA Quezon City
Davao Doctors Hospital Hao, Llewellyn Philippines NA Davao
Mary Mediatrix Medical Center Lanzon, Allan Philippines NA Lipa City
Chinese General Hospital & Medical Center Li-Yu, Julie Philippines NA Manila
Perpetual Succour Hospital Mangubat, Jill Henriett Philippines NA Cebu City
Ospital Ng Makati Vista, Evan Glenn Philippines NA Makati City
Centrum Medyczne Plejady Celinska Lowenhoff, Magdalena Poland NA Krakow
Twoja Przychodnia-Szczecinskie Centrum Medyczne Debniak, Tadeusz Poland NA Szczecin
Nova Reuma Spolka Partnerska Domyslawska, Izabela Poland NA Bialystok
Prywatna Praktyka Lekarska prof Pawel Hrycaj Hrycaj, Pawel Poland NA Poznan
Twoja Przychodnia Opolskie Centrum Medyczne Jaworska-Gorna, Grazyna Poland NA Opole
Clinical Best Solutions Sikora, Mariusz Poland NA Warszawa
Centrum Nowoczesnych Terapii Dobry Lekarz Sydor, Wojciech Poland NA Krakow
Twoja Przychodnia Poznanskie Centrum Medyczne Wytyk-Nowak, Agata Poland NA Poznan
Clinic of skin and veneral diseases Bakulev, Andrey Russian Federation NA Saratov
LLC Ars Vitae Edin, Anton Russian Federation NA Saint-Petersburg
SPb SBIH Gaydukova, Inna Russian Federation NA Saint-Petersburg
LLC Medical Center ABC Health Khalilov, Bulat Russian Federation NA Kazan
Private Institution of Healthcare Clinical hospital Krechikova, Diana Russian Federation NA Smolensk
Nebbiolo LLC Makeeva, Oksana Russian Federation NA Tomsk
LLC Polyakova, Svetlana Russian Federation NA Kemerovo
LLC Medical Centre Shaf, Elena Russian Federation NA Kemerovo
University Clinical Hospital #1 n.a. S.R. Mirotvortsev Shvarts, Yuri Russian Federation NA Saratov
Clinical Center of Serbia Arandjelovic, Snezana Serbia NA Belgrade
Institute of Rheumatology Ostojic, Predrag Serbia NA Belgrade
Institute of Rheumatology Radunovic, Goran Serbia NA Belgrade
Institute of Rheumatology Sefik Bukilica, Mirjana Serbia NA Belgrade
Clinical Center Kragujevac Veselinovic, Mirjana Serbia NA Kragujevac
University of Pretoria Clinical Research Unit Ally, Mahmood South Africa Gauteng Pretoria
Naidoo, A Naidoo, Asokan South Africa KwaZulu-Natal Durban
Arthritis Clinical Research Trial Unit Spargo, Catherine South Africa Western Cape Cape Town
Winelands Medical Research Centre Tarr, Gareth South Africa Western Cape Stellenbosch
Hospital Universitario Dr. Peset Alegre Sancho, Juan Jose Spain Valencia Valencia
Hospital Universitario Rio Hortega Barbado Ajo, Maria Julia Spain Cantabria Valladolid
Hospital Universitario Marques de Valdecilla Blanco Alonso, Ricardo Spain Castellon Santander
Hospital Quironsalud Sagrado Corazon Cejas Caceres, Paula Spain Sevilla Sevilla
Hospital Regional Universitario de Malaga Fernandez Nebro, Antonio Spain Malaga Malaga
Hospital Universitario 12 de Octubre Galindo Izquierdo, Maria Spain Madrid Madrid
Accellacare Veiga Cabello, Raul Maria Spain Madrid Alcobendas
Lviv Regional Clinical Diagnostic Center Chopyak, Valentyna Ukraine NA Lviv
Communal Institution Kryvyi Rih City Hospital # 9 of Kryvyi Rih City Council Hetmanets, Oleksandr Ukraine NA Kryvyi Rih
Communal Institution of Sumy Regional Council Sumy Regional Clinical Hospital Kachkovska, Vladyslava Ukraine NA Sumy
LLC ARENSIA Exploratory Medicine Kovalenko, Sergii Ukraine NA Kyiv
CNE Cherkasy Regional Hospital of Cherkasy Regional Council Kulyk, Anna Ukraine NA Cherkasy
Medical Center of LLC “Suchasna klinika” Rekalov, Dmytro Ukraine NA Zaporizhzhia
Vinnytsia M.I.Pyrogov RCH, Highly-specialized ClinCenter of Rheumatology, Vinnytsia M.I.Pyrogov NMU Stanislavchuk, Mykola Ukraine NA Vinnytsia
CI of Healthcare RCH - Center of Medical Emergency and Accident Medicine Trypilka, Svitlana Ukraine NA Kharkiv
Treatment and Diagnostic Center of Limited Liability Company Vasylets, Viktoriia Ukraine NA Odesa
Regional CH Dep of Rheumatology Ivano-Frankivsk NMU Yatsyshyn, Roman Ukraine NA Ivano-Frankivsk
Private Small Enterprise Medical Center Pulse Ziabchenko, Maryna Ukraine NA Vinnytsia
Advance Medical Research Center Acosta, Ana United States Florida Miami
LeJenue Research Associates PLLC Aldrich, Jose United States Florida Miami
University of Toledo Altorok, Nezam United States Ohio Toledo
University of Arizona Arthritis Center Bilal, Jawad United States Arizona Tucson
Austin Regional Clinic, P.A. Chadha, Anurekha United States Texas Austin
Massachusetts General Hospital - Dermatology Clinic Fedeles, Flavia United States Massachusetts Boston
Jordan Valley Dermatology Center Forsha, Douglass United States Utah South Jordan
Bay Area Arthritis and Osteoporosis Joshi, Vipul United States Florida Brandon
University of Florida College of Medicine Jacksonville Kaeley, Gurjit United States Florida Jacksonville
Ohio State University Kaffenberger, Benjamin United States Ohio Columbus
University of California San Diego Medical Center Lee, Susan United States California La Jolla
Allergy, Asthma, Rheumatology and Clinical Immunology Soto-Aguilar, Maria United States Florida Hudson
海南省人民医院 詹锋 中国 海南省 海口市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2022-03-14
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-01-03
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-07-06

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 85 ; 国际: 440 ;
已入组例数
国内: 1 ; 国际: 13 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-07-14;     国际:2022-02-14;
第一例受试者入组日期
国内:2022-08-30;     国际:2022-03-31;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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