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药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

...有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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药物临床试验：CTR20180650 | 注射用CX13-608

...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101；V1.4

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药物临床试验：CTR20131831 | 特异性溶瘤重组腺病毒注射液

CTR20131831 | 特异性溶瘤重组腺病毒注射液 已完成 头颈部肿瘤 特异性溶瘤重组腺病毒注射液I期临床试验 对头颈癌患者瘤内注射特异性溶瘤重组腺病毒注射液（KH901）的I期临床试验 KH912-1

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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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上海市静安区中心医院

... 上海 静安区 上海市西康路300号本本大厦2楼211室 I期药物临床试验、II期药物临床试验、III期药物临床试验、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 https://mp.weixin.qq.com/s/abFqTkUIK9b7TWmObRwm7A临床试验流程所...

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药物临床试验：CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C

...HIV感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性I期临床试验 VTI-LFn-p24B.C-101

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