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柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

...于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书（证书编号：523），妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通过认定。2017年5月，通过...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 QL-YJ1-039-101

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC0...

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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 LD2020-2021-1

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC0...

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 FY-CP-05-202410-C01

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药物临床试验：CTR20251263 | NTB-3119M片

...9M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I期临床试验 NTB-3119M-I-01

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQ05105-I-04

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