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药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增
I
期
临床
试验
RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚
期
帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增
I
期
临床
试验
RGL-193-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验
MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的
I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232502 | TQB3454片
CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚
期
实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响
试验
评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心
I
期
临床
试验
TQB3454-
I
-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244755 | 外用RGL-2102
...有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床
试验
评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用 TQB2922 治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 TQB2922-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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