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药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的
I
期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的
I
期
临床
试验
EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验
以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
I
期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性
I
期
临床
试验
RBS-
I
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验
评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
201920701;1.2版
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
PW/8675-001-3.0;V7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
...GQ1010静脉输注液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
(现仅开展
I
期
阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚
期
实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 GQ1010-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
I
期
临床
研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
WP1302-CN-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SYSA1803-018
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗
...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗
I
期
临床
试验
评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
JSVCT011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液
...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验
一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验
TNM001-P1-CH01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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