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药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...90222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中
恶性
肿瘤
重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)在中国健康人体中单次空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
CTR20221442 | F-627 已完成 适用于降低成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220465 | 替雷利珠单抗注射液
...醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞
恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
试验药I期食物影响临床试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验 AQ20151124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的
恶性
肿瘤
重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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