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药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...管
肿瘤
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期
恶性
实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期
恶性
实体瘤患者中剂量递增的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液
...非格司亭注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭注射液
... | 硫培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期
恶性
实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液
...)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统
恶性
肿瘤
患者。 2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病:本品适用于治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202043 | TQ-B3139胶囊
CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期
恶性
实体瘤成人患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对
肿瘤
患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201782 | SHC014748M胶囊
CTR20201782 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 惰性B细胞
恶性
血液
肿瘤
评价SHC014748M胶囊与伊曲康唑及利福平的药物-药物相互作用 SHC014748M胶囊在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC014-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片
CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募
恶性
血液
肿瘤
ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片
CTR20240960 | ICP-248片 进行中-招募中
恶性
血液
肿瘤
ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191284 | SHC014748M胶囊
CTR20191284 | SHC014748M胶囊 已完成 复发或难治性惰性B细胞
恶性
血液
肿瘤
SHC014748M胶囊药代动力学研究 SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC014-I-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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