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药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)

...落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液的人体...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

潍坊市中医院

...手合作创新开展医疗项目管理,甲状腺疾病一体化诊疗、恶性肿瘤一体化诊疗、股骨头坏死一体化诊疗、前列腺疾病一体化诊疗、骨质疏松症一体化诊疗等19个医疗项目实现新突破,取得新进展,医院核心竞争力和社会知名度大...
机构 发布于6年前 2238 次浏览

药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

...司琼缓释贴片 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211197 | 榄香烯注射液

...方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效,降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。 榄香烯乳状注射液/口服乳联合含奥沙利铂系统化疗方案一线治疗晚期...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

... | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

... | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

... | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...患者,或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 HZ-BE-BSKZ-21-20
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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