为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 HP-242-BE-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

...石和/或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时，应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

...注射液 进行中-尚未招募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有效性的I/II期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

...性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT02；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液用于健康受试者在空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KL183-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150133 | 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊

...人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊 进行中-尚未招募 恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性 评价重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶囊有效性和安全性的多中心、随...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览