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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 YZJ101149-PPK-2040

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...他赛脂质微球注射液 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射液（16.7 ml：0.3 g）在健康受试者空腹状态下随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验。 ...

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药物临床试验：CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...HD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的耐受性、药代动力学及生物等效性研究 BTPSC-I-PK-01

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY22079B-CSP

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊

...醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP

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