为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

...者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙康唑注...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...患者，或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 HZ-BE-BSKZ-21-20

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190881 | 多潘立酮干混悬剂

...成 儿童：周期性呕吐症、儿童痢疾、上呼吸道感染，抗恶性肿瘤药物服药时使用。 服用其他药物时出现的消化道症状（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹痛）。 多潘立酮干混悬剂人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液

...液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中心临床研究 BJK-Z-F18HN-202010-YZGK

CDE 发布于2年前 0 次浏览

四川大学华西医院

...10-2013年获得国家“十二·五”科技支撑计划项目———“恶性肿瘤新药临床评价研究技术平台建设”。 机构专职研究人员担任如下学术团体和协会职务：国家食品药品监督管理总局新药审评专家3人，四川省食品药品监督管理局...

机构 发布于9年前 15940 次浏览

药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 ZDY2019009;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液

...方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗 榄香烯乳状注射液/口服乳联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌的有效性和...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸性研究 CETB115A2X01B

CDE 发布于1年前 0 次浏览