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药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 拟用于非髓性
恶性
肿瘤
患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
...疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
...疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701注射液
CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
实体
肿瘤
SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701注射液
CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体
肿瘤
SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊
CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚期
恶性
实体
肿瘤
马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa期临床试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究 SZCT-2016-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210356 | GFH009注射液
CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性
恶性
血液
肿瘤
一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
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