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药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化
研究
[14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期
临床
研究
XNW5004-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
2020-JC-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...发性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性
临床
试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...发性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性
临床
试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心Ib期
临床
研究
RC48-C034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
...TR20212333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者(相关III期
临床
研究
适应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响
研究
伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期
临床
试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期
临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊
CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 评价奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性和安全性
研究
多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性及安全性的
临床
研究
JSRB001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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