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药物临床试验:CTR20202214 | 无
...控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂
治疗
)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170712 | 迈华替尼片
...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线
治疗
EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单
中心
、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211534 | SHR0302片
...| SHR0302片 进行中-招募中 活动性银屑病关节炎 评价SHR0302
治疗
银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR0302-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230039 | 盐酸伐地那非片
CTR20230039 | 盐酸伐地那非片 已完成
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊
...血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期临床试验 评价丹葛酚酮胶囊
治疗
糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 R03200042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233908 | 多巴丝肼片
CTR20233908 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单
中心
、随机、开放、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233729 | 熊去氧胆酸片
CTR20233729 | 熊去氧胆酸片 进行中-尚未招募 用于
治疗
原发性胆汁性胆管炎(PBC) 熊去氧胆酸片生物等效性试验 熊去氧胆酸片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240456 | 盐酸伐地那非片
CTR20240456 | 盐酸伐地那非片 已完成
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性试验。 盐酸伐地那非片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 H-FDNF-T...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药
治疗
伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多
中心
、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液
治疗
晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多
中心
、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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