银花泌炎灵片 |进行中-招募中

登记号
CTR20160209
相关登记号
CTR20131073;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)
试验通俗题目
银花泌炎灵片Ⅲ期临床试验
试验专业题目
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心临床试验
试验方案编号
JLHK201601
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
刘传贵
联系人座机
0433-6260418
联系人手机号
联系人Email
25138444@qq.com
联系人邮政地址
吉林延边敦化市华康大街10号
联系人邮编
133700

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以阳性药及安慰剂为对照,进一步评价银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的有效性与安全性,为产品的注册申请提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 符合Ⅲ型前列腺炎的诊断,病程≥3个月者;
  • 中医辨证为湿热下注证;
  • 年龄在18~50岁之间;
  • 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)≥11分;
  • 自愿签署知情同意书者。
排除标准
  • Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型前列腺炎;
  • 非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者,如患有良性前列腺增生、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱炎、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者;
  • 严重神经官能症、精神病患者;
  • 近2周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者;
  • 合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者,肝功能ALT和/或AST>正常值上限者,肾功能(Cr)>正常值上限者;
  • 过敏体质或对本品成份有过敏史者;
  • 近一个月内参加过药物临床试验者;
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:银花泌炎灵片+宁泌泰胶囊模拟剂
用法用量:银花泌炎灵片:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片; 宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。 用药时程:连续用药共计12周。
对照药
名称 用法
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰胶囊
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片; 宁泌泰胶囊:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。 用药时程:连续用药共计12周。
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰模拟剂
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片; 宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。 用药时程:连续用药共计12周。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
治疗结束时NIH-CPSI评分的下降值。 治疗结束时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
NIH-CPSI评分的降低值; 治疗第4周、第8周 有效性指标
前列腺压痛VAS评分的降低值; 治疗第4周、第8周、第12周 有效性指标
前列腺按摩液(EPS)各检查指标的复常率; 治疗第12周 有效性指标
前列腺质地评分的变化; 治疗第4周、第8周、第12周 有效性指标
中医证候积分的变化; 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 有效性指标
痊愈的临床标准:NIH-CPSI减分率≥95%; 治疗第4周、第8周、12周 有效性指标
疗效较好患者(NIH-CPSI减分率≥70%)的随访1个月后的评分变化; 随访1个月后 有效性指标
体格检查,生命体征检查(包括体温、呼吸、心率、静息血压等); 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 安全性指标
血常规、尿常规+尿沉渣、肝功能(ALT、AST、TBil、ALP、γ-GT)、肾功能(Cr、尿NAG酶、尿微量白蛋白UACR、eGFR)、十二导联心电图检查; 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 安全性指标
不良事件。 治疗期、随访期 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
宁克勤 主任医师 13605168292 ningkeqin@126.com 江苏省南京市汉中路155号 210029 江苏省中医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海中医药大学附属龙华医院 陈磊 中国 上海 上海
长春中医药大学附属医院 韩万峰 中国 吉林 长春
黑龙江中医药大学附属第二医院 王丹 中国 黑龙江 哈尔滨
天津中医药大学第一附属医院 欧阳斌 中国 天津 天津
天津中医药大学第二附属医院 王旭光 中国 天津 天津
烟台毓璜顶医院 王科 中国 山东 烟台
江苏省中西医结合医院 杨建军 中国 江苏 南京
上海中医药大学附属曙光医院 赵建华 中国 上海 上海
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 彭煜 中国 上海 上海
上海市中医医院 陈伟杰 中国 上海 上海
吉林省中西医结合医院 杨楠 中国 吉林 长春
江苏省中医院 宁克勤 中国 江苏 南京

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 修改后同意 2016-01-27
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 同意 2016-03-16

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 600 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2016-08-24;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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