登记号
CTR20160209
相关登记号
CTR20131073;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)
试验通俗题目
银花泌炎灵片Ⅲ期临床试验
试验专业题目
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心临床试验
试验方案编号
JLHK201601
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘传贵
联系人座机
0433-6260418
联系人手机号
联系人Email
25138444@qq.com
联系人邮政地址
吉林延边敦化市华康大街10号
联系人邮编
133700
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以阳性药及安慰剂为对照,进一步评价银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)的有效性与安全性,为产品的注册申请提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
无
入选标准
- 符合Ⅲ型前列腺炎的诊断,病程≥3个月者;
- 中医辨证为湿热下注证;
- 年龄在18~50岁之间;
- 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)≥11分;
- 自愿签署知情同意书者。
排除标准
- Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型前列腺炎;
- 非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者,如患有良性前列腺增生、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱炎、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者;
- 严重神经官能症、精神病患者;
- 近2周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者;
- 合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者,肝功能ALT和/或AST>正常值上限者,肾功能(Cr)>正常值上限者;
- 过敏体质或对本品成份有过敏史者;
- 近一个月内参加过药物临床试验者;
- 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:银花泌炎灵片+宁泌泰胶囊模拟剂
|
用法用量:银花泌炎灵片:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰胶囊
|
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
中文通用名:银花泌炎灵片模拟剂+宁泌泰模拟剂
|
用法用量:银花泌炎灵片模拟剂:片剂;规格0.5g;口服,一天三次,一次2片;
宁泌泰胶囊模拟剂:胶囊剂:规格每粒装0.38g;口服,一天三次,一次4粒。
用药时程:连续用药共计12周。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
治疗结束时NIH-CPSI评分的下降值。 | 治疗结束时 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
NIH-CPSI评分的降低值; | 治疗第4周、第8周 | 有效性指标 |
前列腺压痛VAS评分的降低值; | 治疗第4周、第8周、第12周 | 有效性指标 |
前列腺按摩液(EPS)各检查指标的复常率; | 治疗第12周 | 有效性指标 |
前列腺质地评分的变化; | 治疗第4周、第8周、第12周 | 有效性指标 |
中医证候积分的变化; | 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 | 有效性指标 |
痊愈的临床标准:NIH-CPSI减分率≥95%; | 治疗第4周、第8周、12周 | 有效性指标 |
疗效较好患者(NIH-CPSI减分率≥70%)的随访1个月后的评分变化; | 随访1个月后 | 有效性指标 |
体格检查,生命体征检查(包括体温、呼吸、心率、静息血压等); | 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 | 安全性指标 |
血常规、尿常规+尿沉渣、肝功能(ALT、AST、TBil、ALP、γ-GT)、肾功能(Cr、尿NAG酶、尿微量白蛋白UACR、eGFR)、十二导联心电图检查; | 治疗第1周、2周、4周、8周、12周 | 安全性指标 |
不良事件。 | 治疗期、随访期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
宁克勤 | 主任医师 | 13605168292 | ningkeqin@126.com | 江苏省南京市汉中路155号 | 210029 | 江苏省中医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
上海中医药大学附属龙华医院 | 陈磊 | 中国 | 上海 | 上海 |
长春中医药大学附属医院 | 韩万峰 | 中国 | 吉林 | 长春 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 | 王丹 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
天津中医药大学第一附属医院 | 欧阳斌 | 中国 | 天津 | 天津 |
天津中医药大学第二附属医院 | 王旭光 | 中国 | 天津 | 天津 |
烟台毓璜顶医院 | 王科 | 中国 | 山东 | 烟台 |
江苏省中西医结合医院 | 杨建军 | 中国 | 江苏 | 南京 |
上海中医药大学附属曙光医院 | 赵建华 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 彭煜 | 中国 | 上海 | 上海 |
上海市中医医院 | 陈伟杰 | 中国 | 上海 | 上海 |
吉林省中西医结合医院 | 杨楠 | 中国 | 吉林 | 长春 |
江苏省中医院 | 宁克勤 | 中国 | 江苏 | 南京 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 | 修改后同意 | 2016-01-27 |
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会 | 同意 | 2016-03-16 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 600 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2016-08-24;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
---|