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药物临床试验：CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸...

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药物临床试验：CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞

CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞 主动终止 r/r B-ALL（难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病） CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临...

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药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受...

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药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 主动终止 1.良性前列腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释...

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...

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