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药物临床试验：CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂 主动终止 中-重度慢性疼痛 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1701-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

CTR20231109 | 帕萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片 主动终止 抑郁症 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快...

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药物临床试验：CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 主动终止 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者 之恶病体质引起的体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康受试者口服醋酸甲地孕酮（Megest...

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药物临床试验：CTR20220798 | BN102片

CTR20220798 | BN102片 主动终止 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞...

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药物临床试验：CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片

CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片 主动终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

CTR20233037 | VVN461滴眼液 主动终止 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动终止 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达...

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊 主动终止 ALK阳性可切除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列...

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