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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期...
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
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药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES10300...
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...20240105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病...
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

CTR20240105 | 非奈利酮片 进行中-招募中 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病...
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

CTR20240105 | 非奈利酮片 进行中-招募中 1型糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病...
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药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...
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