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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安...

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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

...233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA4...

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药物临床试验：CTR20132925 | 芪黄胶囊

CTR20132925 | 芪黄胶囊 已完成 糖尿病肾病 芪黄胶囊Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照，评价芪黄胶囊治疗早期糖尿病肾病有效性和安全性的多中心随机双盲平行对照Ⅲ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院2012Pro208.SBZY

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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

...G416 已完成 继发性甲状旁腺功能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0

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药物临床试验：CTR20180760 | 达格列净片

CTR20180760 | 达格列净片 已完成 慢性肾脏病 评价达格列净对肾病患者肾病和心血管死亡影响的研究 一项评价达格列净对慢性肾脏病患者肾脏结局和心血管死亡率作用的研究 D169AC00001；中国版本2.0，版本日期2020-2-3

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

CTR20200969 | LNP023 主动终止 特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...

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药物临床试验：CTR20222455 | HIF-117胶囊

CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期临床试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期临床研究 SYSS-SSS17-RA-II-01

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药物临床试验：CTR20241703 | HRS-7535片

CTR20241703 | HRS-7535片 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病的II期临床研究 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的 II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-203

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