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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...TR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片 进行中-招募中 2型糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项评价盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...XN2050 片 主动终止 增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的...

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

... 进行中-尚未招募 增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

...参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK39297片在健康受试者中的安全性、...

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