登记号
CTR20230482
相关登记号
CTR20192252,CTR20200317,CTR20202427,CTR20223429,CTR20230297
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性IgA肾病
试验通俗题目
泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验
试验专业题目
评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
试验方案编号
18C021
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-11-26
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王文祥
联系人座机
010-65385585
联系人手机号
联系人Email
wwx0715@sina.com
联系人邮政地址
山东省-烟台市-中国（山东）自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路58号
联系人邮编
264006
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
在最大耐受剂量的RAS阻断剂治疗的基础上，评价泰爱在具有进展为终末期肾病（ESRD）风险的原发性IgA肾病患者治疗中的有效性和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿签署知情同意书；
- 年龄≥18岁，男女不限
- 病理活检确诊为IgA肾病；
- 筛选期，访视1和访视2至少有1次并且访视3满足：24小时尿的尿蛋白肌酐比（UPCR）≥0.5g/g
- 使用CKD-EPI公式计算得出的估计肾小球滤过率（eGFR）满足：eGFR≥30 mL/min per 1.73m2
- 在随机分组前受试者已接受包括ACEI/ARB药物的基础治疗方案12周，并且在随机分组前4周达到ACEI/ARB药物最大耐受剂量/说明书最大允许剂量的稳定使用。不接受ACEI类和ARB类药物同时使用的受试者
排除标准
- 有异常实验室指标的受试者
- 继发性IgA肾病患者，包括：过敏性紫癜、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等
- 新月体肾炎（病理诊断出现>50%）、微小病变性肾病伴IgA沉积等其它类型肾小球疾病患者
- 肾移植的患者
- 肝硬化患者，由研究者评估
- 随机分组前24周内经历了以下任何心脑血管事件的患者：心肌梗塞、不稳定性心绞痛、室性心律失常、纽约心脏病协会II级以上心力衰竭、中风等
- 筛选期2次访视中，至少1次门诊坐位SBP>140 mmHg或DBP>90 mmHg
- 控制不良的1型或者2型糖尿病患者（糖化血红蛋白A1c[HbA1c]>8%或64mmol/mol）
- 随机分组前12周内曾使用免疫抑制剂，包括但不限于：环磷酰胺、硫唑嘌呤、麦考酚酯、来氟米特、他克莫司、环孢素、雷公藤等
- 随机分组前24周内曾使用CD20抗体类药物
- 随机分组前12周内接受全身性糖皮质激素治疗的患者
- 随机分组前4周内因活动性感染接受住院治疗或经静脉抗感染治疗
- 活动性结核患者及未治疗的潜伏期结核患者
- 乙肝：活动性肝炎或潜伏期乙肝患者（HBcAb阳性且HBV-DNA阳性的患者）；根据乙肝五项的检测结果：HBsAg阳性的患者应排除；HBsAg阴性但HBcAb阳性的患者，无论HBsAb是阳性还是阴性，均需检测HBV-DNA以确定其情况：如果HBV-DNA阳性，患者需排除；如果HBV-DNA阴性，患者可参加试验；
- 丙肝患者
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染
- 在过去5年内诊断为恶性肿瘤的患者，除已治疗的皮肤基底细胞癌、有效切除的皮肤鳞状细胞癌、结肠息肉或原位宫颈癌
- 孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的男性或女性
- 试验期间无法避免使用肾毒性药物患者
- 对于人源性生物制品过敏者
- 随机分组前4周或试验药物的5倍半衰期（取时间较长者）内给予过任何临床试验药物的患者
- 随机分组前4周内接种过活疫苗
- 随机分组4周内检测结果阳性提示COVID-19感染的患者或筛选前52周内需要住院治疗的有严重COVID-19病程史的患者
- 随机分组前52周内存在药物或酒精滥用/依赖
- 研究者认为不适合的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用泰它西普
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用泰它西普模拟剂
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 39周访视时，24小时尿UPCR相对于基线的变化（经对数转换的比值） | 0-39周 | 有效性指标 |
| 104周访视时，年化eGFR斜率 | 104周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 39周访视时，eGFR相对于基线的变化； | 0-39周 | 有效性指标 |
| 39周访视时，24小时尿的尿白蛋白肌酐比（UACR）相对于基线的变化 | 0-39周 | 有效性指标 |
| 39周访视时，eGFR相对于基线下降30%的患者比例； | 0-39周 | 有效性指标 |
| 39周访视时，达到24小时尿UPCR<0.8g/g的受试者比例 | 0-39周 | 有效性指标 |
| 52周访视时，年化eGFR斜率 | 0-52周 | 有效性指标 |
| 52周、78周以及104周访视时24小时尿UPCR、 24小时尿UACR、eGFR相对于基线的变化 | 0-104周 | 有效性指标 |
| 从研究药物首次给药至首次“eGFR相对于基线下降30%”的时间 | 0-104周 | 有效性指标 |
| 52周、78周、104周访视时，达到24小时尿UPCR<0.8 g/g的受试者比例； | 0-104周 | 有效性指标 |
| 52周, 78周，104周访视时, 接受补救治疗的患者比例; | 0-104周 | 有效性指标 |
| 首次给药至发生复合终点事件的时间；复合终点事件定义：开始维持肾透析（至少1个月）、肾移植、肾衰竭（eGFR<15 mL/min/1.73m2或者eGFR较基线下降大于30%）或者肾功能衰竭导致的死亡 | 0-104周 | 有效性指标 |
| 不良事件的发生率和严重程度 | 0-104周 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吕继成 | 医学博士 | 主任医师 | 13161753111 | jichenglv75@gmail.com | 北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号 | 100034 | 北京大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第一医院 | 吕继成 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 北京大学人民医院 | 左 力 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 北京大学首钢医院 | 赵海丹 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 北京医院 | 毛永辉 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 首都医科大学附属北京安贞医院 | 程 虹 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 北京清华长庚医院 | 李月红 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 天津医科大学总医院 | 闫铁昆 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 天津医科大学第二医院 | 李 荣 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 河北医科大学第二医院 | 李绍梅 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 河北大学附属医院 | 高 燕 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
| 秦皇岛市第一医院 | 刘维萍 | 中国 | 河北省 | 秦皇岛市 |
| 邢台市人民医院 | 刘爱翔 | 中国 | 河北省 | 邢台市 |
| 沧州市中心医院 | 孙福云 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 赵占正 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 河南省人民医院 | 邵凤民 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 山东大学齐鲁医院 | 杨向东 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 山东省立医院 | 王 荣 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 山东省千佛山医院 | 许冬梅 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 烟台毓璜顶医院 | 李 鹏 | 中国 | 山东省 | 烟台市 |
| 青岛大学附属医院 | 邢广群 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 临沂市人民医院 | 黄 峰 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 中国人民解放军北部战区总医院 | 郑红光 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 周 华 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 沈阳医学院附属中心医院 | 孙 艺 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 吉林大学第一医院 | 许钟镐 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 吉林大学第二医院 | 罗 萍 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 吉林大学中日联谊医院 | 刘 锋 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 吉林省人民医院 | 王松岩 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 山西医科大学第二医院 | 王利华 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 山西省人民医院 | 李荣山 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 山西白求恩医院（山西医学科学院） | 于为民 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 西安交通大学第一附属医院 | 路万虹 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 西安交通大学第二附属医院 | 付荣国 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 内蒙古医科大学附属医院 | 赵建荣 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
| 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 | 王彩丽 | 中国 | 内蒙古自治区 | 包头市 |
| 兰州大学第一医院 | 刘天喜 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
| 宁夏医科大学总医院 | 陈孟华 | 中国 | 宁夏回族自治区 | 银川市 |
| 新疆医科大学第一附属医院 | 陆 晨 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 新疆维吾尔自治区人民医院 | 姜 鸿 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院） | 任 伟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 安徽医科大学第二附属医院 | 王德光 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 皖南医学院弋矶山医院 | 杨沿浪 | 中国 | 安徽省 | 芜湖市 |
| 江苏省人民医院 | 毛慧娟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 东南大学附属中大医院 | 张晓良 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 无锡市人民医院 | 王 凉 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
| 常州市第二人民医院 | 刘同强 | 中国 | 江苏省 | 常州市 |
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 倪兆慧 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 复旦大学附属华山医院 | 郝传明 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 韩 飞 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 温州医科大学附属第一医院 | 陈朝生 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 温州市人民医院 | 董芍芍 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 宁波市第一医院 | 边学燕 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 |
| 金华市中心医院 | 黄 坚 | 中国 | 浙江省 | 金华市 |
| 浙江省人民医院 | 朱 斌 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 中国科学院大学宁波华美医院 | 罗 群 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 |
| 四川大学华西医院 | 胡章学 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 四川省医学科学院·四川省人民医院 | 李贵森 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 宜宾市第二人民医院 | 解德琼 | 中国 | 四川省 | 宜宾市 |
| 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 | 赵洪雯 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 云南省第一人民医院 | 沈 颖 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 贵州省人民医院 | 查 艳 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
| 中南大学湘雅医院 | 许 辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 中南大学湘雅二医院 | 刘 虹 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 中南大学湘雅三医院 | 张 浩 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 武汉大学人民医院 | 王惠明 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 武汉大学中南医院 | 吴小燕 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 江西省人民医院 | 钟爱民 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 徐高四 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 广东省人民医院 | 叶智明 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广州医科大学附属第二医院 | 梁剑波 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 南方医科大学珠江医院 | 龙海波 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 南方医科大学第三附属医院 | 汤 颖 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 深圳市人民医院 | 张欣洲 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 北京大学深圳医院 | 熊祖应 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 南方医科大学深圳医院 | 张 豫 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 珠海市人民医院 | 张 睿 | 中国 | 广东省 | 珠海市 |
| 厦门大学附属中山医院 | 关天俊 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 厦门大学附属第一医院 | 张 俊 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 柳州市工人医院 | 孟晓燕 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
| 桂林医学院附属医院 | 欧 俊 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第一医院生物医学伦理委员会 | 同意 | 2023-02-10 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 308 ；
已入组例数
国内: 1 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-04-28；
第一例受试者入组日期
国内：2023-06-08；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
