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药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038 注射液

...肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA3038-Ib/IIa-01
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药物临床试验:CTR20241905 | 吲哚布芬片

...用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 LZ-YDBF202402
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药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片

...力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 BrP-01096-01-01
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药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液

...晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168-002
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药物临床试验:CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

...及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0001
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

...(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液

...中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
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药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液

...行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I期临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SQ-22031-Ⅰ202301
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药物临床试验:CTR20243108 | 他达拉非片

...perplasia)的症状和体征。 他达拉非片(20mg)生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在健康男性受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TDZ-23108
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药物临床试验:CTR20242736 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 JX-DGLJ-BE-2024-04
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