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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗 主动终止 本品适用于预防60岁及以上的成年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 一项呼吸道合胞病毒疫苗预防60岁及以上成人下呼吸道疾病的研究 一项使用基于Ad26.RSV.preF的疫苗预防≥60...

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

CTR20212227 | 注射用IMM01 主动终止 复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难...

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药物临床试验：CTR20212555 | 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂

CTR20212555 | 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂 主动终止 玫瑰痤疮 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床研究 一项评价1.5%盐酸米诺环素泡沫剂局部给药治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的有效...

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药物临床试验：CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片

CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片 主动终止 (1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状：头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛；(2)减轻鼻腔肿胀；(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎 评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价...

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药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白...

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