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药物临床试验：CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊

CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊 主动终止 非小细胞肺癌和乳腺癌 酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 TOT-CR-TON309-I；版本号...

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药物临床试验：CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂

CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂 主动终止 深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂Ⅲb期临床试验 重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并金黄色葡萄球菌(包括MRSA)感染的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液 主动终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片

CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片 主动终止 用于治疗餐后饱胀感、上腹部胀气与过早饱感等功能性消化不良症状。 盐酸阿考替胺片在中国健康人体中的生物等效性试验 盐酸阿考替胺片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药...

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药物临床试验：CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊 主动终止 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中...

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药物临床试验：CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂

CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂 主动终止 慢性丁型肝炎 评价JNJ-73763989与核苷类似物联用治疗乙肝和丁肝合并感染者的疗效、安全性和药代动力学。 一项在乙型和丁型肝炎病毒合并感染的受试者中评估JNJ-73763989联合核苷（酸）类似...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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