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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20181695 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...病 比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究 在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ12841;修订方案02

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

... Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20222254 | 阿奇霉素胶囊

...两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 BE-2022-AQMS-01

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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