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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104；5.0

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药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性研究 OMB113676

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药物临床试验：CTR20191838 | 利福平胶囊

...脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊人体生物等效性研究 利福平胶囊在健康成年受试者空腹状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 D180401.CSP .V1.2

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药物临床试验：CTR20190569 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 D180408.SCP；方案版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

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药物临床试验：CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...完成 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药平行对照、双盲双模拟多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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沧州市中心医院

...学、骨科、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室（生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验）、妇科、皮肤科（皮肤病、性传播疾病）；医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作，下设Ⅰ期临...

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攀枝花市中西医结合医院

...案室和质量控制小组。各科室主任为专业负责人，科室各研究项目实行主要研究者负责制，目前，我院已有200余人获得GCP证书。 我院领导和机构领导高度重视机构的发展，机构、伦理委员会、专业科室分别组织相关人员制订了...

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