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药物临床试验：CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202；V1.1版，2019年03月02日

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药物临床试验：CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)

...(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验 SV-D-EC-3

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增试验 MK02-2018-01 V1.2

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANCER;6.0

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANCER;4.0

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001

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