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药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液
...估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药
耐
受性
和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101;V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
...抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia期临床试验 DFBT-JY025-ST-2018-101;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白
...泌肽融合蛋白(HB1085)多次给药对健康受试者的安全性、
耐
受性
及药代/药效动力学(PK/PD)的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床研究 leadingpharm2021021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液(仅供临床试验使用)
...健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及
耐
受性
的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)
...注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的
耐
受性
、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-01;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006)
...效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、
耐
受性
,药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...201)在健康女性受试者中单次给药,剂量递增的安全性和
耐
受性
Ⅰ期临床研究 TWP-201-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
...化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的
耐
受性
、安全性及药物代谢动力学研究 3SBio-SSS11-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
...估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及
耐
受性
ZL-2401-001 v1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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