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药物临床试验:CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...1,6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和
耐
受性
的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-009)-001(Ⅰ)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
...单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的
耐
受性
、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、
耐
受性
、PK/PD I 期临床研究 JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 SCT-I10A-X101;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药
耐
受性
和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181374 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...国复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 JZB28-I/SCCHN;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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