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药物临床试验:CTR20222625 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...松弛药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液在中国
患者
全麻手术后单次给药药代动力学研究 格隆溴铵新斯的明注射液在中国
患者
全麻手术后单次给药药代动力学研究 ZT-GXD-2207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊
...δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤
患者
以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤
患者
的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...系白血病(R/R AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...A溶液(KA溶液)单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病
患者
中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液(KA溶液)单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病
患者
中的开放、安全性和药效学研究 SHKY-KA-2I12-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
... 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年
患者
中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌
患者
中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤
患者
的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤
患者
的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌
患者
中研究En...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌
患者
一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌
患者
的一线治疗的有效性...
CDE
发布于
1年前
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