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药物临床试验:CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人
患者
。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。2. 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171677 | 环孢素软胶囊
...、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫抑制剂的
患者
所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病(GVHD)。2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液
...利尤单抗注射液 进行中-招募中 用于I/II期非小细胞肺癌
患者
接受体部立体定向放射治疗(SBRT)后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗(SBRT)用于不能切...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移
患者
中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移
患者
中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...LH) KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)
患者
中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)
患者
中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...LH) KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)
患者
中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)
患者
中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
患者
中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌
患者
中研究En...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病
患者
人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病
患者
人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230008 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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