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药物临床试验:CTR20240508 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究(空腹) 替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤
患者
中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253177 | 甲磺酸奥希替尼片
...泰瑞沙)先前肿瘤学研究并仍可从持续治疗中取得获益的
患者
的滚动研究 ROSY-T:一项针对已完成奥希替尼(泰瑞沙)先前肿瘤学研究并被研究者判定为仍可从持续治疗中取得临床获益的
患者
的滚动研究 D5161N00007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252840 | IMM27M注射液
...非小细胞肺癌 IMM27M联合奥希替尼治疗非鳞非小细胞肺癌
患者
的安全性和有效性 IMM27M联合奥希替尼用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
患者
的开放性、多...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤
患者
中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...治疗 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌
患者
中的Ib/III期临床研究 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非鳞非小细胞肺癌
患者
中的安全性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib/III期临床研究 HS-20117-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...注射液 已完成 晚期黑色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤
患者
的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期黑色素瘤
患者
的安全性和有效性的、开放、单臂、临床试验(MIZAR-002) GC101 TIL-MM-Ib
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...-招募完成 晚期实体恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤
患者
中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA) 一项在晚期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...行中-招募完成 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132703 | Ramucirumab(IMC-1121B,LY3009806)
...-1121B,LY3009806) 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤
患者
的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤
患者
中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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