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药物临床试验：CTR20251236 | MH004软膏

...研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者...

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药物临床试验：CTR20251087 | SCTT11注射液

... 甲状腺眼病 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...-招募中 适用于降低左心室射血分数≥40%的心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者...

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药物临床试验：CTR20253189 | SYN818片

...评价SYN818与奥拉帕利联合给药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818（一种DNA聚合酶θ[POLQ]抑制剂）与奥拉帕利联合给药在携带乳腺癌易感基因（BRCA）突变...

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药物临床试验：CTR20252088 | FCN-159片

...KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别脑胶质瘤患者中的III期临床试验 一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：旨在评价FCN-159单药治疗与研究者选择的治疗在KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性的儿童低级别...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-043

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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...萘酸曲普瑞林 已完成 子宫内膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较两种曲普瑞林制剂疗效安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220；V3...

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药物临床试验：CTR20201370 | 石杉碱甲控释片

...控释片 进行中-尚未招募 本品适用于阿尔茨海默症（AD）患者的学习和记忆功能障碍，用于提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。 石杉碱甲控释片在健康受试者中的比较药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20192044 | 伏格列波糖分散片

...波糖分散片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖分散片人体...

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