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药物临床试验:CTR20212833 | 盐酸溴己新片
...患者。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
HZWS-CDXJ-21B02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床
试验
在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床
试验
QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190854 | ICP-022片
...ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤
试验
一项评价ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多中心、开放性临床
试验
ICP-CL-00106;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床
试验
重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的临床
试验
多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液
...细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期
试验
一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的开放标签、随机3期
试验
CA209227;修订方案编号01g
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床
试验
常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床
试验
NFYY-HBT-B202004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片
...和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性
试验
西尼莫德片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
研究计划及研究方案 AHJM-BE-XNMD-2232
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211536 | 头孢氨苄颗粒
...不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒健康人体生物等效性
试验
头孢氨苄颗粒单中心、随机、开放、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后状态下生物等效性
试验
KLS-CFG-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、外伤所致肿胀、疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性
试验
氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性
试验
JD-FBLFNJ-Z01-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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