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药物临床试验:CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20190776 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性
试验
替米沙坦氢氯噻嗪片空腹人体生物等效性
试验
ZIC-DCT-1802;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片
...-招募中 精神分裂症的治疗 依匹哌唑口崩片生物等效性
试验
依匹哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 等效性
试验
CTS-BE-2058
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192048 | 头孢呋辛酯片
...以及皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯片人体生物等效性
试验
头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
SZZH-TBFXZ-B01;版本号:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒
...寒恋肺证) 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ期临床
试验
紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床
试验
NA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼替丁胶囊的随机、 开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性
试验
MSYY17-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床
试验
评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床
试验
PRO-VZV-3001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床
试验
CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212086 | 醋氯芬酸片
...起的疼痛和炎症的症状治疗 醋氯芬酸片空腹生物等效性
试验
醋氯芬酸片(100mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-CLFS-2120
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211295 | 地氯雷他定片
...常年性过敏性鼻炎的相关症状 地氯雷他定片生物等效性
试验
地氯雷他定片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
2020-BE-DLLTDP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床
试验
一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床
试验
IPG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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