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药物临床试验:CTR20212064 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性
试验
HJBE20210609-0304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190885 | 利拉鲁肽注射液
...射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性
试验
随机、双盲、单剂量、2x2交叉研究,以证明通化东宝利拉鲁肽注射液和诺和力在健康受试者中生物等效性
试验
DB071L022019(方案版本3.0-2019年6月17日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片
...指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性
试验
吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
CS2354;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221147 | 泛昔洛韦片
...防生殖器疱疹复发的患者 泛昔洛韦片的人体生物等效性
试验
泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性
试验
YYAA1-FXZ-22007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192109 | 蓝金口服液
...医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证多中心 Ⅱ 期临床
试验
蓝金口服液治疗感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心Ⅱ期临床
试验
MZD-CTP-2018L02752; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床
试验
一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床
试验
ASKG315-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212833 | 盐酸溴己新片
...患者。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
HZWS-CDXJ-21B02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期临床
试验
在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床
试验
QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190854 | ICP-022片
...ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤
试验
一项评价ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多中心、开放性临床
试验
ICP-CL-00106;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床
试验
重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的临床
试验
多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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