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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

...、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20212086 | 醋氯芬酸片

...起的疼痛和炎症的症状治疗 醋氯芬酸片空腹生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2120

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药物临床试验：CTR20211295 | 地氯雷他定片

...常年性过敏性鼻炎的相关症状 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-DLLTDP-01

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001

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药物临床试验：CTR20212064 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20210609-0304

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药物临床试验：CTR20190885 | 利拉鲁肽注射液

...射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 随机、双盲、单剂量、2x2交叉研究，以证明通化东宝利拉鲁肽注射液和诺和力在健康受试者中生物等效性试验 DB071L022019（方案版本3.0-2019年6月17日）

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2354；V1.1

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药物临床试验：CTR20221147 | 泛昔洛韦片

...防生殖器疱疹复发的患者 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FXZ-22007

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药物临床试验：CTR20192109 | 蓝金口服液

...医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证多中心 Ⅱ 期临床试验 蓝金口服液治疗感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心Ⅱ期临床试验 MZD-CTP-2018L02752; V1.2

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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