为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0070秒

药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab射液

CTR20233946 | Bemarituzumab射液 进行中-尚未招募 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-102) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab射液

CTR20233946 | Bemarituzumab射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-102) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方射液 主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方射液 进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160965 | 布洛芬射液

CTR20160965 | 布洛芬射液 进行中-招募中 术后疼痛 布洛芬射液治疗术后疼痛临床研究 与安慰剂比较,评价布洛芬射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 LWY14A102
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554射液

CTR20220450 | SHR8554射液 已完成 术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554射液在中国健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212149 | MW11射液

CTR20212149 | MW11射液 进行中-尚未招募 Her2阴性晚期乳腺癌 MW11射液治疗乳腺癌临床试验 MW11射液治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床试验 YZJ103364-102
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192396 | CS1002射液

CTR20192396 | CS1002射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220429 | KN057射液

CTR20220429 | KN057射液 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221171 | AK127射液

CTR20221171 | AK127射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题