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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液

CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液 进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究 SCG101-CR-102

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药物临床试验：CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM102

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探...

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药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

CTR20223438 | SHR-1707注射液 进行中-招募中 阿尔茨海默病 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募中 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安...

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