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药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
CTR20210880 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP
102
和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP
102
(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-尚未招募 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-
102
) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-
102
) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
CTR20233946 | Bemarituzumab
注
射液
进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较(FORTITUDE-
102
) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-
102
治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方
注
射液
进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-
102
治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160965 | 布洛芬
注
射液
CTR20160965 | 布洛芬
注
射液
进行中-招募中 术后疼痛 布洛芬
注
射液
治疗术后疼痛临床研究 与安慰剂比较,评价布洛芬
注
射液
治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 LWY14A
102
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20250771 | JSKN016
注
射液
CTR20250771 | JSKN016
注
射液
进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价JSKN016 联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究 评价JSKN016 联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib期临床研究 JSKN016-
102
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554
注
射液
CTR20220450 | SHR8554
注
射液
已完成 术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554
注
射液
在中国健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-
102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212149 | MW11
注
射液
CTR20212149 | MW11
注
射液
进行中-尚未招募 Her2阴性晚期乳腺癌 MW11
注
射液
治疗乳腺癌临床试验 MW11
注
射液
治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床试验 YZJ103364-
102
CDE
发布于
4年前
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