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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102

...受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 SDT-102-I-001
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药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液

...药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 CZQH-001
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药物临床试验:CTR20191186 | AB001

CTR20191186 | AB001 进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB001贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-102;版本...
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药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001

CTR20232201 | WTS-001片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20230736 | AR882胶囊

CTR20230736 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的食物影响研究 AR882胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉食物影响研究 APRAB-H001-P102
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上海市同仁医院

...x?itemid=3069相关文件下载:1.药物临床试验申请表  H-JG-ADM-001(01.05)(2022年4月更新)2.药物临床试验机构受理审查表(药物用)H-JG-ADM-001(02.04)3.临床试验送审清单(药物)4.医疗器械体外诊断试剂临床试验申请表 H-JG-ADM-102(0...
机构 发布于7年前 1997 次浏览

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