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药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注
射液
CTR20211633 | ES
102
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-
102
注
射液
CTR20212364 | TWP-
102
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-
102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-
102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222558 | GMA
102
注
射液
CTR20222558 | GMA
102
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 GMA
102
注
射液
用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA
102
注
射液
用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-
102
注
射液
CTR20211708 | LM-
102
注
射液
主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-
102
注
射液
单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX
102
注
射液
CTR20230194 | LX
102
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX
102
在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下
注射
LX
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安全性和有效性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212815 | AK
102
注
射液
CTR20212815 | AK
102
注
射液
进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK
102
治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK
102
长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213363 | AK
102
注
射液
CTR20213363 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK
102
治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK
102
的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212466 | AK
102
注
射液
CTR20212466 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK
102
治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK
102
的疗效和安全性的随机、 双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE
102
注
射液
CTR20241995 | LAE
102
注
射液
进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE
102
注
射液
在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE
102
注射
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230300 | MB-
102
注
射液
CTR20230300 | MB-
102
注
射液
已完成 MB-
102
是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂,与肾小球滤过率动态监测系统一起使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。 一项评价单次静脉
注射
固定剂量MB-
102
(Relmapirazin)...
CDE
发布于
5月前
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