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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2...

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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211741 | SHR-1701注射液

CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC

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药物临床试验：CTR20210801 | SHR-1701注射液

CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207

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药物临床试验：CTR20212620 | SHR-1701注射液

CTR20212620 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102（贝伐珠单抗注射液）一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

CTR20210880 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-尚未招募 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...

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