为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102射液

CTR20210123 | QHRD102射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244730 | HT-101射液

CTR20244730 | HT-101射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101射液或HT-102射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101射液或HT-102射液在慢性乙肝病毒感染患者中多...
CDE 发布于2天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗射液

CTR20170174 | 贝伐珠单抗射液 已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗射液

CTR20180147 | 贝伐珠单抗射液 已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体射液

CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体射液

CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体射液 已完成 2型糖尿病 GMA102射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701射液

CTR20211741 | SHR-1701射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701射液

CTR20210801 | SHR-1701射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701射液

CTR20212620 | SHR-1701射液 进行中-招募中 宫颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701射液

CTR20210880 | SHR-1701射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题